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肺癌脑转移脑膜转如何治疗V信dgywzx

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没事吹泡泡 发表于 2018-3-31 16:51:12|山东 | 查看全部 阅读模式
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& U. Z( Z, e0 p. c肺腺癌患者通常有EGFR基因突变,因此可以使用靶向药物,包含第一代靶向药物吉非替尼、厄洛替尼,第二代靶向药物达克替尼和阿法替尼、第三代靶向药物奥希替尼,但肺癌脑转移的发生概率很高,而脑转移是患者不良预后的一个重要原因。AZD3759是一种新型的具有高效入脑能力的EGFR突变靶向药物,今天小编就跟大家解读一下这个药物的一期临床试验结果。
7 W- g9 S0 l* I. f: NAZD3759有很好的血脑屏障透过能力,针对非小细胞肺癌EGFR突变患者,新发布在国际权威杂志的文献报道了该药的I期临床试验,评估了该药的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。9 L6 H7 ?' W/ V$ b7 U/ H
这一临床试验包含澳大利亚、韩国、台湾、和美国的11个医院,入组的皆为组织病理学确认且存在EGFR突变的非小细胞肺癌患者。我带大家一起看看数据。, d+ |; O3 U- ~# W4 z
剂量递增:29名患者在接受EGFR靶向药物治疗病情进展后,开始使用AZD3759治疗,分别是每天两次,每次50mg、100mg、200mg、300mg、或500mg。3名患者使用500mg的计量,其中2名出现剂量限制性毒性,2级的黏膜炎。: {: P7 y1 h7 c& G
剂量延伸:该组包含38名患者,特征是出现脑实质或者脑膜转移的患者且从未进行过EGFR靶向药物治疗,或者脑膜转移但经过其他EGFR靶向药物治疗的患者,患者使用的计量为200mg或300mg,每天两次。  k) D# ?7 b# a. @' F" S
药物相关毒性. ^! }3 u' a& M9 t9 c* K
在剂量延伸阶段,也就是患者使用200mg或300mg的AZD3759,药物相关的任何级别的皮肤、胃肠道疾病的概率是92%和76%,其中200mg剂量组的一名患者因副反应而终止治疗(丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶升高),300mg剂量组的两名患者因3级腹泻和3级皮疹而停止治疗。
  B# N7 H# O: U+ B研究结果表明,使用AZD3759的计量推荐为200mg,每天两次,这种剂量方式的安全性、副作用是可控的。
  L6 N: a  \! f1 o  w+ nAZD3759在血浆和脑脊液的分布呈现高度一致性,也就是血浆浓度升高,可以看到脑脊液的浓度也同步升高,表现出很好的血脑屏障透过率。而其类似物AZ1168则是血液浓度升高时,脑脊液的药物浓度呈现滞后性,一条向下歪斜的直线。3 j& F' y# q6 k( ?6 P: y9 n: Q
临床疗效; |# g, H- I# t5 g. R7 ?1 E
剂量递增阶段主要评估AZD3759在中枢神经系统病灶的控制,因为剂量递增阶段的患者都是使用EGFR靶向药物进展的,因此中枢神经系统外的病灶,AZD3759的控制情况可能达不到预期。7 f, |/ U/ z3 P2 w, }
21名患者中,11名患者的肿瘤病灶缩小(52%),有3名患者(14%的比例)被确认为治疗部分应答(PR),还有3名(14%)的部分应答患者没有被确认。有2名使用剂量200mg的患者的疾病控制时间长达11个月之久。8 g8 H5 O0 h* V+ [8 w
22名患者中的8名颅外病灶缩小,但是没有确定的治疗应答。即AZD3759对中枢神经系统病灶的控制活性更好,这是AZD3759的鲜明特点。
) g$ X% w9 ^# d% X5 z& v$ E在剂量延伸阶段,18名脑转移的患者之前未接受任何的EGFR靶点药物治疗,评估颅内病灶的控制情况,15名患者(83%的比例)对AZD3759治疗产生客观应答,14名患者是部分应答(PR),一名患者完全应答(CR,所有可见病灶消失)。16名患者确定是病情得到了控制,占比89%。0 M- u$ h! B4 U+ v2 @# S( Q
再来看颅外病灶的控制情况,这18名一线使用AZD3759的患者,13名患者有可评估的治疗应答,其中11名部分应答,2名患者完全应答。17名患者的病情得以控制,占比达94%。1 @# v+ u5 V6 Z; |6 K2 h
合并中枢神经系统和颅外病灶的应答情况,对于之前从未接受EGFR靶向药物的患者而言,AZD3759的一线使用可以达到65%的ORR(客观缓解率),90%的DCR(疾病控制率)。/ ]- R6 L. c5 v& U* r
研究中有18名患者之前经过EGFR靶向药物治疗且出现了脑膜转移,其中4名患者有可评估的病灶,这4名患者中的一名对AZD3759的治疗产生部分应答。18名脑膜转移的患者中的17名有颅外病灶,但是评估发现没有对AZD3759产生积极的应答,即该药对颅外病灶的控制不比其他病灶好。
. ~0 N8 C/ Z5 }) P& N8 {* I通过核磁MRI来评估脑膜的治疗情况,5名患者(28%的比例)对AZD3759有了治疗应答,14名患者(占比78%)的病情获得了控制,其中4名患者在研究时仍在继续使用药物治疗。
0 R% e- {' u1 Q7 c总结一下,AZD3759的一期临床试验表现出非常好的颅内病灶的控制活性,该药的使用剂量被推荐为200mg或300mg每次,每天两次。AZD3759对颅外病灶的控制不比其他EGFR靶向药物表现更好,但是对颅内病灶的控制活性显示出较大的优势。6 Q" @1 N: Z1 U3 ?
该临床试验中的脑膜转移患者可从AZD3759的治疗中获益,且300mg剂量似乎更能获得更大的控制率。

回复|共 7 个

ofbnbaiinfnh Lv.8 发表于 2018-4-1 08:52:54|台湾 | 查看全部
哈哈~` 你好有意思哦~
Rxareexm 发表于 2018-4-3 07:32:06|广东 | 查看全部
挨骂也是幸福~~~
zlhrqrbxsq Lv.8 发表于 2018-4-6 22:59:55|美国 | 查看全部
我帮不了你
pmzyhmqr 发表于 2018-4-12 21:05:16|北京 | 查看全部
嘿嘿...没事我才不骂人呢...
jjdpkgqzdq 发表于 2018-4-14 22:36:42|北京 | 查看全部
感谢党和人民的关爱~~~
hcojqvrdoi Lv.8 发表于 2018-4-22 04:17:36|美国 | 查看全部
呵呵 没事怎么有点被讽刺的味道啊
jckie Lv.8 发表于 2018-4-23 05:11:44|北京 | 查看全部
唉!猪!你怎么了?

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