公共/私人合作伙伴关系扩大了全景变异分析的可及性，二代测序平台 以改善患者护理并推进药物发现
今年3月，澳大利亚启动了支持临床试验的精准肿瘤筛查平台（PrOSPeCT），该平台将对20,000多名癌症患者的基因组进行测序，其中许多患者患有罕见且具有挑战性的肿瘤。这个耗资1.85亿澳元（约合1.27亿美元）的项目将联合澳大利亚联邦和州政府、医院、研究机构和生物制药公司，指导患者进行靶向治疗和临床试验，并推进前景光明的新疗法。
Garvan医学研究所的癌症研究员兼澳大利亚基因组癌症医学中心(Omico)，监管PrOSPeCT的非营利组织）首席执行官David Thomas（PhD，FRACP）说道：“PrOSPeCT是一项分子筛查和治疗计划，将每个州和地区的主要癌症中心联系起来，以覆盖所有澳大利亚人。通过这个项目，我们可以帮助成千上万的患者，否则这些患者可能无法获得基因组筛查。”
团结澳大利亚
这项扩展的肿瘤分析活动基于Thomas领导的5,000多名患者的既往研究，将表征每位患者肿瘤的遗传变异，并将其与适当的靶标疗法相匹配，无论这些疗法是常用疗法还是临床试验。PrOSPeCT将降低患者和行业合作伙伴的筛查成本，并且可能加速临床试验。
PrOSPeCT的主要目标之一是创造规模经济。Omico将进行筛查并与多家公司共享数据，并且由于该机构可以访问澳大利亚各地的主要癌症医院，因此可以更有效地找到符合试验标准的患者。
Thomas说：“如果一家公司想要对生物标志物进行试验，通常会去一家特定的癌症医院，可能会在一年内观察三到四名患者。我们从整个国家/地区进行筛查，这意味着我们可以找到40或50名患者。”
这给制药公司带来了极大的益处，无需管理10个研究站点来寻找患者，他们只需管理一个站点，并且Omico可以推荐来自全国各地的参与者——其实这对患者更有利。在早期的研究中，许多参与者患有具有挑战性的癌症，并被转介到Omico，因为他们的选择太少了。
Thomas说：“在参与该计划的5,200名患者中，几乎20%为肉瘤患者，这比整个癌症人群中的肉瘤发病率增加了20倍。我们还有不成比例的胰腺癌、肺癌和脑癌患者。我们挑选了许多无法在其他地方进行基因组分析或临床试验的患者。”
因美纳基因组学峰会
因美纳是十多家支持PrOSPeCT的公司之一，提供150万美元和持续的技术支持，尤其是在数据存储和快速分析方面。
Thomas表示：“因美纳作为我们的行业合作伙伴之一，对于帮助这个生态系统取得成功而言，是一个非常重要的技术和投资来源。我们可以及早使用因美纳的一些新兴技术，为患者应用这些技术，形成价值主张证据，并最终在临床中实施。”
在6月21日于墨尔本举行的因美纳基因组学峰会上，Thomas作为特邀演讲嘉宾，讨论了基因组学如何对医学产生深远影响。
Thomas说：“我举例说明了我们在过去10年中采取的方法如何影响患者，提高了他们的存活率。我还讨论了我们对癌症治疗方面的了解以及未来规划。我们在PrOSPeCT生态系统中实施科学的方式是我们如何长期改善癌症患者预后的一个例证。”
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