近日,美国食品和药物管理局(FDA)发布一封信,警示临床实验室和医疗保健提供商:宏基因组某些Illumina测序仪存在网络安全漏洞。FDA表示,该漏洞影响NextSeq 550Dx、MiSeq Dx、NextSeq 550、MiSeq、iSeq和MiniSeq等测序仪器上的本地运行管理(LRM)软件。
未经授权的用户可以通过以下方式利用该漏洞:远程控制仪器;更改仪器或客户网络上的设置、配置、软件或数据;或影响用于临床诊断的测序仪所提供的患者测试结果,包括导致仪器无法提供检测结果和更改检测结果。此外,该漏洞还存在数据泄露的可能性。
FDA在信中表示:“目前,FDA和Illumina尚未收到任何报告表明该漏洞已被利用。”
Illumina公司在一份声明中表示,Illumina开发了一个软件补丁,以防止漏洞被利用,并正在努力提供永久性的软件修复。该公司表示:“Illumina非常重视数据隐私和网络安全,优先考虑仪器安全以及基因组和个人数据的保护。”
据FDA称,Illumina于2022年5月3日向受影响的客户发送了通知,指示他们检查仪器是否存在漏洞。FDA建议用户查看Illumina发送的信息,并立即下载和安装软件补丁。
根据美国国土安全部下属的网络安全与基础设施安全局(CISA)的咨询,英国网络安全公司Pentest已向Illumina报告了该漏洞。Illumina随后向CISA报告了漏洞。目前尚不清楚Illumina何时获悉这些漏洞,以及何时向CISA报告这些漏洞。Illumina没有立即回答有关发现和报告漏洞时间等问题。
FDA鼓励用户报告任何违规或疑似违规行为。如果您没有收到Illumina的通知,但认为您应该收到,请联系techsupport illumina.com
据了解,目前,因美纳已完成85%的中国客户的补丁升级,剩余工作有望于下周初即可全面完成。网络安全问题是因美纳一直极为重视的,即使在多地疫情封控期间,我们也克服困难全力开展相关工作。
|